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npj Digital Medicine|绘云生物自研AI代谢组学平台，发现高性能肝癌早筛五代谢物组合
直击行业痛点 肝癌早筛临床缺口巨大，传统手段短板突出 肝细胞癌（HCC）80% 以上继发于乙肝相关慢性肝病，遵循肝炎→肝纤维化→肝硬化→肝癌递进病程，早筛是降低肝癌死亡率的核心关键。 当前临床主流筛查方案（甲胎蛋白AFP+腹部超声）存在明显局限：早期肝癌检出灵敏度不足、易漏诊；超声高度依赖医师经验，对小结节识别能力有限，大量肝硬化、肝纤维化高危人群缺乏精准、稳定的无创筛查工具。 代谢组学可捕捉肝脏病变全程动态分子变化，是无创早筛核心技术路线，但传统标志物研发逻辑存在明显缺陷：单一筛选代谢物、忽略代谢通路调控关联，导致标志物模型重复性差、外部验证效能骤降，难以落地临床。 核心自研技术 TabPFN-SHAP AI代谢网络分析平台 （原文链接：https://www.nature.com/articles/s41746-026-03140-0） 近期，香港大学李嘉诚医学院/上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授（绘云生物创始人、欧洲科学院院士）、宁波大学医学部特聘研究员谢国祥博士（绘云生物联合创始人、首席科学家）团队联合多家临床中心在npj Digital Medicine（IF: 18.005）发表最新研究成果，创新性地提出了TabPFN-SHAP代谢网络分析框架，突破传统技术瓶颈： 扎实数据支撑：基于超2000例经病理确诊的全病程样本，覆盖健康对照到肝癌5个阶段（图1-a）训练验证，数据支撑扎实。 精准捕捉代谢异常：摒弃“单一代谢物筛选”逻辑，通过Transformer架构的TabPFN模型学习代谢物间的相互作用，结合SHAP可解释性分析，构建阶段特异性代谢网络，精准捕捉疾病全程的核心代谢异常（图1-b、图2-a）。 标志物稳定性、泛化性更佳：从网络中（相邻疾病阶段）挖掘持续关键的核心代谢物，标志物稳定性、泛化性远超传统方法（图2-a）。 图1：研究设计概览、网络构建方法与临床转化路径 a. 研究设计与分析框架 b. TabPFN-SHAP网络构建工作流程 c. 网络分析来源的HCC筛查组合临床应用 图2：基于代谢网络变化的关键代谢物鉴定 a. 四个疾病转变比较中SHAP分析衍生的 代谢物相互作用网络 b. 疾病进展各阶段中前15个代谢物的SHAP值分布 c. TabPFN-SHAP网络选择的代谢物组合 在区分肝病各阶段中的表现 临床转化 HCC筛查5代谢物组合的发现与验证 为满足临床对HCC高风险人群筛查的需求，研究者应用该方法聚焦于HCC检测任务。 SHAP分析分别识别出：对照 vs HCC、肝纤维化/肝硬化 vs HCC 两个场景中的前15个关键代谢物。 重叠分析发现8个代谢物在两个场景中均排名靠前，这个重叠具有高度统计显著性（超几何检验p=3.45×10⁻⁶）。 最终，通过文献整合优化，确定了一个5代谢物组合：癸二酸、α-亚麻酸、苯丙氨酰色氨酸（PheTrp）、花生四烯酸、甘氨胆酸。 产品性能优秀，临床价值凸显 在筛查导向的阈值（0.1636）下，该组合在外部验证集中表现卓越（如表格所示）： 健康人群筛查（对照 vs HCC）：AUROC 0.979，敏感性 0.937，特异性 0.928，阴性预测值（NPV）0.983。 高危人群筛查（肝纤维化/肝硬化 vs HCC）：AUROC 0.955，敏感性 0.937，特异性 0.855，NPV 0.981。 五大核心优势，赋能商业化落地 高阴性预测值助力高效分流：NPV＞98%，检测阴性可基本排除肝癌风险，大幅减少不必要CT/MRI 影像学检查，降低患者就医成本与医院影像科负荷，医患双向认可。 双场景全覆盖受众广：同时适配健康体检中心普通人群筛查、肝病专科乙肝/肝纤维化/肝硬化患者长期随访两大核心场景，覆盖千万级目标人群。 机制明确 结果更可信：标志物精准靶向肝癌四大核心代谢紊乱通路，相关机制已获多篇顶级肝病期刊验证，检测结论临床接受度高。 标准化流程易落地：配套绘云生物自研UPLC-MS/MS代谢芯片试剂盒，全流程质控体系（CV＜15%），检测结果可跨中心重复，满足医疗器械注册、检验科 ISO15189运营标准。 智能化报告打造差异化服务：搭配专属AI诊断系统，自动输出含代谢网络扰动图谱、SHAP风险贡献分析、肝病病程分层提示的可视化报告，提升医生诊疗效率，打造差异化服务竞争力。 完整肝病商业化产品矩阵 绘云生物打造全病程诊疗闭环 本研究是绘云生物团队在肝病代谢组学领域深耕的标志性成果之一。 依托创始人贾伟院士团队超过20年的代谢组学研究积累和全球领先的临床代谢组学数据库（>40万例），绘云生物已成功构建覆盖肝病全程的精准诊断产品矩阵： 肝纤维化与肝硬化风险检测 甘纤明™检测试剂盒（粤械注准20232401415）+ LiveBoost®/LiveForest® AI软件，多中心验证敏感性>94%。 肝癌风险检测 基于本研究的5代谢物组合的检测试剂盒与AI分析软件。 平台优势 依托液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS） “金标准”平台和自研Q300/600/1000全定量代谢芯片，结合AI深度学习算法，可实现无创、精准、智能的疾病风险筛查与分期评估。 通过“代谢组学发现-质谱检测-AI分析”的全流程方案，绘云生物正推动肝病诊断的关口不断前移，为临床提供从筛查、诊断到病情动态监控的一站式解决方案。 结语 本研究提出的TabPFN-SHAP代谢网络框架，为代谢组学标志物发现提供了新范式。由此发现的5-代谢物HCC筛查组合，在独立验证中展现出卓越的敏感性和阴性预测值，尤其适用于需要高灵敏度以排除疾病的高危人群筛查场景。 随着相关检测试剂盒的产业化和临床推广，这一创新成果有望切实提升肝癌的早诊率，为全球肝病患者带来福音。 本研究由香港大学李嘉诚医学院/上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授、宁波大学医学部谢国祥教授作为共同通讯作者完成。 香港大学李嘉诚医学院陈沅苑博士、杨天标博士以及上海交通大学医学院附属第六人民医院李梦慈博士为本文共同第一作者。 参考文献：Chen, Y., Yang, T., Li, M. et al. TabPFN-SHAP metabolic networks reveal chronic liver disease progression and identify a hepatocellular carcinoma screening panel. npj Digit. Med. (2026).
全国肝病相关感染学术会议：代谢组学+AI一站式肝病检测再获两岸专家关注
7月17日-19日，由海峡两岸医药卫生交流协会肝病学专委会主办的第四次海峡两岸医药卫生交流协会肝病学专委会学术年会暨第九次全国肝病相关感染学术会议在南京顺利召开。 作为海峡两岸肝病领域高规格的权威学术平台，本次大会汇聚两岸知名临床专家、科研学者与广大医务工作者，围绕病毒性肝炎、脂肪性肝病、肝硬化、肝癌等多类肝病热点议题开展深度研讨，搭建跨区域产学研协作桥梁，推动两岸肝病诊疗水平协同提升。 大会学术论坛环节，山东第一医科大学附属省立医院任万华教授受邀发表《代谢组学在肝纤维化/肝硬化疾病中的研究及应用》专题报告，系统剖析代谢组学技术破解肝病早期诊断难题的核心价值，并介绍了绘云生物在肝病代谢组学领域的突破性科研成果与落地转化产品。 学术聚焦：代谢组学破解诊疗痛点 绘云成果获专家推介 传统肝穿刺有创性、常规无创模型精准度有限等是肝纤维化临床诊断长期存在的痛点。 在《代谢组学在肝纤维化/肝硬化疾病中的研究及应用》专题报告中，任万华教授提到随着肝病代谢组学研究不断突破，代谢组学标记物为肝纤维化的分期诊断和肝硬化筛查提供新的无创评价指标。 绘云生物应用代谢组学技术，捕捉肝病发生发展过程中血液、尿液的代谢物特异性变化，发现不同病因下慢性肝病的血清氨基酸、胆汁酸代谢谱存在差异，血清胆汁酸可反应肝硬化肝功能损伤严重程度，以及血液代谢标记物也与肝硬化肝功能损伤程度相关，经大量临床样本筛选、验证出肝纤维化及肝硬化特异性代谢标记物。 在已有深厚科研基础上，绘云生物成功开发肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒及配套AI辅助诊断软件等多款独家肝病体外诊断产品，构建起无创、精准、智能且高效便捷的一站式肝病评估系统。 绘云生物肝病评估系统融合了质谱代谢组学精准检测、AI深度学习与智能计算分析，提供覆盖疾病风险筛查、早期诊断、病情分级与动态监控的一站式肝纤维化检测方案。 多中心临床试验、统计学系统评估显示，绘云生物独家肝病评估系统诊断肝纤维化的整体灵敏度超过94%，为慢性肝病早诊早治提供了无创、精准、灵敏的全新技术支撑。 现场直击：专属展位亮相会场 创新方案斩获广泛关注 本次会议期间，绘云生物设有展位，集中展出肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒、AI 辅助诊断软件等创新肝病体外诊断产品。 现场工作人员向参会专家、临床医师细致讲解产品技术原理、临床验证数据与院内落地方案，同步演示 AI 软件智能判读、报告生成的全流程。 兼具学术创新性与临床实用性的一站式肝病评估方案吸引众多参会同道驻足咨询，多位肝病领域专家就产品检测性能、科室应用模式展开深入交流，对方案的临床应用价值给予充分肯定。 协同发展：持续布局学术生态 加速创新技术临床落地 近年来，绘云生物持续深度参与全国肝病相关学术会议，包括中华医学会肝病学分会主办的肝纤维化、肝硬化及门脉高压学术会议，肝癌学术会议；津冀鲁豫肝病论坛暨山东省医学会第十六次肝病学学术会议；中日感染与肝病学术会议暨北京整合医学学会酒精与肝病专业委员会年会等权威肝病学术盛会，以前沿成果分享与实体产品展示，常驻肝病临床学术交流一线。 绘云生物坚持产学研用协同发展，将参与学术会议分享交流常态化，不仅提升了企业在代谢组学精准肝病诊断赛道的行业影响力，搭建起与临床工作人员的长效沟通合作渠道；也让技术研发直面一线临床需求，加速创新筛查产品与AI诊断工具在各级医疗机构的落地推广，推动代谢组学前沿技术从实验室走向临床一线。
中日感染与肝病会议：绘云产品再获专家分享 加速迈向临床应用
7月3日至4日，由北京医药科学技术发展协会主办，北京整合医学学会酒精与肝病专业委员会协办，中日友好医院感染疾病科承办的中日感染与肝病学术会议暨北京整合医学学会酒精与肝病专业委员会年会在北京顺利召开。 本次会议汇聚国内外感染病学、肝病学领域知名专家学者，全国各级医疗机构临床医师、科研人员等，聚焦肝病前沿研究与临床应用新进展进行了多项高水平专题报告。 中日友好医院曹永彤教授受邀发表《代谢组学在肝纤维化/肝硬化疾病中的研究及应用》报告，分享了绘云生物基于“质谱代谢组学+AI智能分析”的创新肝纤维化与肝硬化风险检测方案，正加速肝病临床诊疗向无创、精准与便捷化突破。 专家接力分享 代谢组学助推肝病临床诊疗突破 曹永彤教授在《代谢组学在肝纤维化/肝硬化疾病中的研究及应用》专题报告上，提到应用代谢组学技术，发现乙肝患者的血清胆汁酸异常改变，与肝纤维化分期相关； 采用靶向代谢组学方法，定量检测乙肝患者血清胆汁酸、氨基酸、游离脂肪酸谱，根据LASSO算法和随机森林算法，进一步分析肝纤维化分级相关标记物，筛选出具有预测性的代谢标志物； 深入研究证实，这些代谢标志物可作为筛查肝纤维化分期、肝硬化严重程度的新型评价指标，准确评价慢性肝病进程、药物疗效与预后。 如何让上述代谢组学研究成果转化为临床可用产品？曹永彤教授分享了基于肝纤维化分级代谢标记物开发的体外诊断产品： 绘云生物融合质谱代谢组学、AI技术研发出肝纤维化与肝硬化风险查试剂盒、LiveForest®肝纤维化与肝硬化风险计算软件，可无创、智能输出肝纤维化/肝硬化分级结果，提供贯穿疾病风险筛查、早期诊断、病情分级与动态监控的一站式肝纤维化检测方案。 今年4月，绘云生物肝纤维化检测方案采用的独家核心技术还获Cell Reports Medicine验证，“确诊”特异性全面超越FIB-4和目前临床常用检测方法，助力破解现有诊断方式如肝穿刺有创、肝脏弹性测试对早期肝纤维化不灵敏等痛点，为临床精准诊疗提供无创、精准且智能高效的新方案。 随着代谢组学在临床日益普及，绘云生物肝纤维化检测方案凭借深厚科研积淀与产研技术优势，走进越来越多临床专家视野。 此前在中华医学会肝纤维化、肝癌大会，津冀鲁豫肝病论坛，山东省医学会医学细胞生物学学术会议等会议上，河北医科大学第三医院中西医结合肝病科主任南月敏教授、陆军军医大学第一附属医院（西南医院）消化科主任柴进教授、山东第一医科大学附属省立医院临床医学检验部部长及检验诊断学系主任王勇教授等，在介绍代谢组学临床应用时，都分享了绘云生物肝纤维化检测方案。 产研优势突出绘云产品加速迈向临床应用 十年深耕代谢组学，绘云生物是国内率先布局质谱检测技术的先行企业之一，自建独家标准化代谢组学技术平台，拥有全球首个大规模表型组学数据库，并设立了院士（专家）工作站、博士后创新实践基地，为肝病研究以及产品转化提供从技术平台、人才团队到产业链的全方位有力支持。 近年来，绘云生物积极参与学术交流，借助中日感染与肝病学术会议等“桥梁”，让临床深入了解旗下肝纤维化检测方案，为后续产品临床应用铺平了认知道路。 高频亮相临床学术会议以及专家背书推广，将加速绘云生物肝纤维化检测方案迈向临床应用，作为辅助医师的可靠工具，为大众提供无创、精准、便捷的诊疗体验，落实“早发现、早干预”的肝病防治理念。
肝癌学术会议 | 质谱代谢组学+AI重塑肝纤无创诊断
2026年6月12日至14日，中华医学会肝病学分会第七次肝癌学术会议在石家庄顺利召开。 作为国内肝病领域最具影响力的学术盛会之一，本次会议由中华医学会、中华医学会肝病学分会主办，河北医科大学第三医院协办，汇聚了庄辉院士、南月敏教授、徐小元教授等千余名肝病领域权威专家与临床工作者，围绕肝纤维化、肝硬化、肝癌等早期防控、诊疗新技术与临床转化展开深度研讨。 绘云生物深耕肝病体外无创诊断领域，已连续两年参与肝癌学术会议，分享针对肝纤维化与肝硬化等慢性肝病诊断的前沿科研成果与临床转化产品。 深耕代谢组学，重塑肝病诊断路径 本次肝癌学术会议专题报告环节，陆军军医大学第一附属医院（西南医院）柴进教授发表的《代谢组学在肝纤维化与肝硬化疾病中的研究及应用》报告，分享了慢性肝病患者血清胆汁酸等代谢物特征谱的病因异质性，血清胆汁酸可反应肝硬化肝功能损伤严重程度，以及血液代谢标记物也与肝硬化肝功能损伤程度相关等慢性肝病代谢组学研究发现。 柴进教授在报告中提到：是否可以通过研究验证的代谢标志物，实现肝纤维化不同程度的分级，并转化为可辅助临床无创诊断肝纤维化的新工具？ 对此，他介绍了代谢组学临床应用案例，例如绘云生物智能肝病评估系统：包括基于液相色谱-串联质谱法的“甘纤明™”肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒，应用AI深度学习与计算分析的LiveBoost®慢性肝病风险计算软件、LiveForest®肝纤维化与肝硬化风险计算软件等体外诊断产品。 代谢组学正为肝病临床精准诊疗按下“加速键”：像绘云生物自主研发的肝病无创、精准、智能体外诊断试剂盒及配套AI软件，以质谱代谢组学+AI的创新技术，精准识别高风险人群，变“被动治疗”为“主动干预”，而及时干预，可有效延缓甚至逆转肝纤维化进程，防止其向肝硬化、肝癌等终末期疾病发展。 期望未来基于代谢组学的精准无创诊断工具，能与影像学、病理性形成互补，减少患者不必要的肝穿刺痛苦，重塑肝病诊断路径。 会议现场，众多与会专家学者驻足绘云生物展位，深入了解肝纤维化等慢性肝病体外诊断产品技术原理，以及如何依托先进代谢组学技术平台，为临床诊疗提供无创、精准并可动态监测的一站式智能解决方案。 随着本次会议落幕，绘云生物再次以扎实的科研实力与产品临床价值赢得了行业认可。 早发现、早干预是逆转肝纤维化的关键。绘云生物目标是通过质谱代谢组学、AI等先进技术，推动肝病诊断“关口前移”，让患者在肝纤维化等肝病早期阶段就能获得有效干预或治疗，避免病情发展为肝硬化甚至肝癌。 在代谢组学技术浪潮下，绘云生物将继续深化产学研医合作，持续向业内外人群普及创新技术产品，为实际临床应用打好根基。 绘云生物还将加速国际化布局，力争将无创、精准肝病诊断方案推向全球市场，让更多患者都能受益。
ASMS 2026 | 绘云生物创新技术出海 开启全球化新篇章
近日，吸引全球质谱人关注的第74届美国质谱年会（ASMS 2026）在美国圣地亚哥会议中心圆满落下帷幕。 ASMS 2026作为全球质谱学界规模最大、学术水平最高、影响力最广的会议之一，聚集了近万名来自世界各地的专家学者、企业精英代表，共同探讨质谱技术在生命科学、精准医疗等领域的前沿突破与应用落地。 在这场群英荟萃的国际舞台上，绘云生物以中国AI+质谱代谢组学先行者之姿亮相，展示了覆盖科研服务到临床诊断的独家技术产品矩阵，成为本届ASMS大会备受关注的创新力量。 技术出海：“全景式”服务敲开全球市场 本次ASMS之行，绘云生物将目光瞄准全球质谱检测市场，推动旗下独家创新技术产品出海。 绘云生物ASMS大会展位上，Q系列全定量代谢组凭借一次性高通量绝对定量检测生物样本中数百至上千种小分子代谢物的技术突破，吸引了众多寻求先进科研工具的观众咨询。 自2017年成立，绘云生在近十年间构建了完善的质谱检测技术平台，以及百万级质谱代谢组学数据库Metabolomics Atlas，深耕靶向定量代谢组学等创新性方法开发。 目前，绘云生物自主研发同位素内标法定量的Q300、Q500、Q1000等全定量代谢组方法，经过10万例+样本的验证，高通量-定量准-广覆盖高效并行，可快速锁定90%以上功能代谢通路，更全面满足科研或临床检测需求，助力挖掘潜在疾病生物标志物、探索和解析新功能机制以及临床转化产品开发。 作为绘云生物“王牌”产品，Q系列全定量代谢组拥有多个大队列项目经验：3000+例血浆队列样本、1000+例粪便队列样本； 现已协助客户在Science、Gut、Nature Communications、Microbiome、Advanced Science、PNAS等期刊发表100+篇SCI文章，涵盖COVD-19、心血管疾病、肝病、糖尿病、肿瘤/癌症、神经系统性疾病等多种临床疾病，以及衰老、中药、免疫、环境毒理、营养功能等研究领域。 另外，绘云生物还在ASMS大会上分享了靶向脂质组1000+检测、稳定同位素示踪代谢流分析等“硬核”技术，可为全球客户提供从单类定量到全定量、从静态代谢谱到动态代谢流的“全景式”代谢组学服务。 精准落地：“质智”双驱IVD赋能临床早筛 ASMS大会期间，除了推广自研的Q系列全定量代谢组学等先进技术方案，绘云生物也展示了运用这些技术开发的临床产品： 包括针对肝纤维化与肝硬化、糖尿病、新生儿胆道闭锁、阿尔茨海默病等疾病风险筛查、早期诊断的体外诊断试剂盒以及配套AI数据分析软件。 这些临床IVD产品融合了质谱代谢组学的微观精准无创检测、AI的全局智能高效分析，覆盖疾病早期风险评估-辅助临床诊断-病情疗效动态监控，并提供居家采集干血斑-线上获取报告的便捷检测方案，顺应时下大众在慢病检测及管理方面的一站式、个性化、便捷化需求。 从深入探索前沿尖端科技，到潜心研发贴近大众实际需求、“接地气”的临床产品，绘云生物让全球客户看到了其深厚科研技术积淀，以及“产学研医”结合驱动的强劲发展势能。 此次参加ASMS大会，是绘云生物在国际社会打响品牌知名度的“第一枪”，通过与众多国际同行深入交流，也为全球范围内建立广泛的科研合作与商业网络奠定了基础。 未来，绘云生物将继续推进国际化布局，加速融入全球质谱检测与精准医疗产业链，让中国“智”造的创新质谱检测技术及产品走向世界更大舞台。
绘云生物AmiAge代谢时钟获顶刊Nature Communications权威背书
45岁，体检报告一切正常，却突然心梗入院； 38岁，外表年轻，却被查出卵巢早衰…… 同样的数字年龄，截然不同的身体状态。 在精准医学时代，"你今年几岁"这个问题，应该换个问法了——“你的身体，实际老了几岁？”这就是生物年龄（Biological Age）的意义。 绘云生物独家推出的AmiAge氨基酸代谢时钟——基于干血斑代谢谱的生物年龄预测模型，让上述问题有了更简单、精准的答案，并已获Nature Communications研究认证。 2026年5月22日，上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心贾伟院士（绘云生物创始人）、陈天璐教授团队在 Nature Communications 杂志上发表了关于AmiAge氨基酸代谢时钟的重磅研究。 原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-026-73371-y 研究团队在Atlas中选取了1至89岁健康人群（n=7,666，男女数量相当）的18种血浆氨基酸，并引入18个氨基酸占总浓度的比例特征，共36个变量作为输入。 为什么要加"比例"这个维度？因为氨基酸之间的相对平衡，比单一浓度更能反映代谢稳态。 在10种机器学习算法的对比中（线性回归、Lasso、弹性网络、决策树、KNN、XGBoost、LightGBM、SVM、神经网络、随机森林），随机森林（Random Forest） 脱颖而出。 研究发现，几乎所有年龄时钟都会"高估年轻人、低估老年人"。团队采用线性回归校正，消除系统偏差，在内部测试集中，AmiAge预测年龄与实际年龄均高度相关（校正后相关系数可达0.94以上）。 研究团队用了两个完全独立的临床队列做外部验证：HC1队列（1,411人）和HC2队列（596人）。 结果显示：HC1校正后 r = 0.95， MAE = 5.94岁；HC2校正后 r = 0.89， MAE = 4.57岁。两个独立数据集、不同人群、不同时间采集，模型依然稳健。 为进一步提升临床可及性，团队还开发了仅含8种氨基酸的简化模型（丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、缬氨酸），并在UK Biobank的27.2万人中验证，精度保持良好。 研究中有一个核心概念叫 AmiAge Gap（氨基酸年龄差）：AmiAge Gap =预测生物年龄−实际年龄。 这个差值，反映了你相对于健康同龄人的"衰老加速度"。 团队在中国人群疾病队列和UK Biobank中做了大量验证： 这意味着，AmiAge Gap不仅是一面"衰老镜子"，更是一把"健康标尺"——AmiAge Gap不仅是"预测指标"，更是"疗效监测指标"。 这项Nature Communications研究的核心数据底座——Metabolomics Atlas 百万级代谢组学数据库，正是由绘云生物长期建设和维护。 从新生儿筛查到慢病队列，从质谱平台到临床转化，绘云生物在这条赛道上已经深耕多年。贾伟教授点评："我们追求的是'科学上的严谨，应用上的极简'”。 如今，8种氨基酸模型在27万UKB人群中验证通过，这意味着它具备大规模推广的条件。 上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心硕士生丁珂珂为本文第一作者。 上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心贾伟教授和陈天璐研究员为本研究的共同通讯作者。 此研究得到了绘云生物、上海交通大学计算机学院的大力支持。
普洱茶降糖有性别“优待”：女性喝，效果更佳
普洱茶的健康益处，尤其是其调节糖脂代谢的能力，近年来受到广泛关注。从调节肠道菌群、影响胆汁酸代谢，到改善胰岛素敏感性，普洱茶中的多种活性成分（茶多酚、茶色素、咖啡因类生物碱等）通过多靶点、多机制协同发挥作用。 2026年4月17日，绘云生物创始人、上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心贾伟教授，绘云生物联合创始人、宁波大学医学部谢国祥教授参与的一项普洱茶新研究，首次揭示了普洱茶中关键色素——茶褐素（Theabrownin, TB） 的一条全新的、具有性别差异的降糖通路：它通过与肠道黏液蛋白MUC2结合，显著增强对α-葡萄糖苷酶的抑制，从而降低餐后血糖，而这一机制在女性中表现得更为有效，为个性化营养干预提供了新视角。该研究成果已发表于Advanced Science。 （此项研究获上海交通大学医学院附属第六人民医院内分泌代谢科支持） 原文链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202519337 普洱茶被证实能降糖降脂 大量研究表明，普洱茶对男性和女性均具有改善血糖和血脂的作用。 绘云生物科研团队2019年发表于Nature Communications的研究即证实，普洱茶中的茶褐素通过调节肠道菌群中的胆汁盐水解酶（BSH）相关微生物，改变肠道胆汁酸组成，进而抑制肠道FXR-FGF15信号通路，促进肝脏胆汁酸合成，最终降低胆固醇水平[1]。这一机制在男性和女性中均有效。 文献报道，普洱茶中丰富的茶多酚（如EGCG）和咖啡因类生物碱能够通过抑制肝脏糖异生、促进GLP-1分泌、提高胰岛素敏感性等途径发挥降糖作用，且这种作用在男女也皆可获益。 那么，最新研究的“性别差异”究竟是怎么回事？ 雌激素增强茶褐素降糖效果 研究团队在临床试验中发现，无论是血糖正常（NGT）还是糖耐量受损（IGT）的受试者，在饮用普洱茶或单独服用茶褐素后，女性的餐后血糖（尤其是麦芽糖耐量试验OMTT）下降幅度显著大于男性（图1）。 图1 普洱茶对餐后血糖的影响 在高脂饮食以及HFD+STZ诱导的糖尿病小鼠模型中，雌性小鼠的餐后血糖改善也更明显，且其小肠α-葡萄糖苷酶活性被显著抑制，而雄性小鼠效果甚微（图2）。 图2 饮用普洱茶前后小鼠空肠α-葡萄糖苷酶抑制率的变化 为什么会出现这种性别差异？ 研究团队深入分析了肠道内容物中的代谢物和蛋白质，锁定了两个关键角色： 1. 雌二醇（Estradiol, E2）：女性/雌性肠道中雌二醇水平显著高于男性/雄性，且与茶褐素降糖效果呈正相关。 2. MUC2：一种由肠道杯状细胞分泌的粘蛋白，是肠道黏液层的主要成分。雌二醇能以剂量依赖方式促进MUC2的表达，且雌性小鼠的MUC2表达量约为雄性的1.5倍。细胞实验和卵巢摘除雌鼠模型均证实，雌二醇能够以剂量依赖的方式促进MUC2的表达（图3）。 图3 雌二醇调控MUC2表达 进一步研究发现，单独的TB或MUC2对α-葡萄糖苷酶的抑制能力非常弱，但TB通过非共价键与MUC2形成的TB-MUC2复合物，可对α-葡萄糖苷酶产生显著、可逆的非竞争性抑制，其抑制率接近临床常用的阿卡波糖。 通过敲除MUC2蛋白进一步验证了MUC2-TB复合物在抑制α-葡萄糖苷酶中的关键作用（图4）。 图4 TB-MUC2复合物增强α-葡萄糖苷酶抑制率 研究总结 普洱茶中的茶褐素通过“雌激素-MUC2”轴，在女性中更高效地抑制餐后血糖： 普洱茶为所有人提供了一套“基础降糖方案”（调节菌群、胆汁酸、促进GLP-1、抑制糖异生等），而女性由于体内雌激素水平较高，通过茶褐素与MUC2联手，更高效地抑制肠道α-葡萄糖苷酶，进一步降低餐后血糖。 普洱茶+茯苓 降糖调代谢“好拍档” 过去，绘云生物科研团队针对普洱茶开展了一系列研究实验，曾开展为期12周的小鼠实验，对高糖高脂饮食小鼠同时采用普洱茶、茯苓、蜂胶提取物、树脂等干预。 实验发现：在普洱茶和茯苓的共同干预下，能显著调节小鼠体重、改善高糖高脂饮食引起的高血脂、脂肪肝、糖耐量减低、胰岛素耐量受损，且效果显著优于其他干预组。 绘云生物基于已有科研成果，并结合大众对健康食品的需求，开发出天泊宁茯苓普洱茶粉固体饮料。 此饮品深度提取普洱茶中的茶褐素、茯苓中的茯苓多糖，按科研实验配比、辅以现代工艺精制而成，在改善肠道菌群、调节糖脂代谢和免疫系统等方面可发挥“1+1＞2”的功效。 另外，天泊宁茯苓普洱茶粉固体饮料为速溶粉末质地、独立小袋包装，方便日常饮用，以更轻松、便捷的现代化茶饮方式，融入大众生活中。 绘云生物还将继续推动代谢组学、人工智能等先进技术应用到更多健康食品的开发中，让科学以更接地气的方式链接生活，全面守护千家万户的健康。 上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心博士生李阳为本文第一作者。 上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心贾伟教授和赵爱华教授、宁波大学医学部谢国祥教授为本研究的共同通讯作者。 相关参考文献： [1] Huang F, Zheng X, Ma X, Jiang R, Zhou W, Zhou S, Zhang Y, Lei S, Wang S, Kuang J, Han X, Wei M, You Y, Li M, Li Y, Liang D, Liu J, Chen T, Yan C, Wei R, Rajani C, Shen C, Xie G, Bian Z, Li H*, Zhao A*, Jia W*. Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism. Nature Communications. 2019,10, (1): 4971. [2] Wang J, Zheng D, Ge K, Huang F, Li Y, Zheng X, Jia W, Zhao A*. Theabrownin alleviates nonalcoholic fatty liver disease by inhibiting the intestinal farnesoid X receptor–ceramide axis. Food Frontiers 2024, 5(4): 1559-1570. [3] Xie G, Ye M, Wang Y, Ni Y, Su M, Huang H, Qiu M, Zhao A, Zheng X, Chen T, Jia W*. Characterization of pu-erh tea using chemical and metabolic profiling approaches. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2009, 22,57(8): 3046-54. [4] Xie G, Zhao A, Zhao L, Chen T, Chen H, Qi X, Zheng X, Ni Y, Cheng Y, Lan K, Yao C, Qiu M, Jia W*. Metabolic Fate of Tea Polyphenols in Humans. Journal of Proteome Research. 2012, 11(6): 3449-3454. [5] Jia W*, Fan T, Wang X, Xie G. The polypharmacokinetics of herbal medicines. Science, Special issue: The Art and Science of Traditional Medicine. 2015, S76-79. [6] Huang F, Wang S, Zhao A, Zheng X, Zhang Y, Lei S, Ge K, Qu C, Zhao Q, Yan C and Jia W (2019) Pu-erh tea regulates fatty acid metabolism in mice under high-fat diet. Front. Pharmacol. 2019, 10: 63. [7] Kuang J, Zheng X, Huang F, Wang S, Li M, Zhao M, Sang C, Ge K, Li Y, Li J, Rajani C, Ma X, Zhou S, Zhao A, Jia W. Anti-adipogenic effect of theabrownin is mediated by bile acid alternative synthesis via gut microbiota remodeling.[J]. Metabolites. 2020, 10(11): 475.
展会回顾：绘云生物双向聚力破壁 赋能精准诊疗普惠
3月下旬，中国体外诊断产业的两大盛会——中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、中国检验医学学术大会暨全国检验医学医疗设备展览会（CCDLM）相继在厦门与重庆举行。 在这两大汇聚全球创新技术产品的盛会上，绘云生物以“质谱代谢组学+AI”双驱动与前瞻性生态布局，展示了兼顾无创精准诊断、数据智能融合、普惠健康可及的体外诊断图景，为产业焕新升级提供绘云专属答案。 硬核产品矩阵 焕新体外诊断 在CACLP、CCDLM展会上，绘云生物展台成为与业内人士深度交流的“技术会客厅”。观众可了解绘云生物基于质谱代谢组学与AI技术的疾病风险筛查试剂盒、AI辅助诊断软件等硬核产品如何推动慢性肝病、新生儿先天性疾病、糖尿病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病及结直肠癌等肿瘤的早期筛查与精准诊断。 例如绘云生物全球首创的肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415），结合AI分析软件LiveForest®的慢性肝病精准诊断方案，仅需采集微量血液，通过质谱技术精准检测特异性代谢标志物，再经LiveForest®软件智能分析，即可无创、高精度地评估肝纤维化分期与肝硬化风险，整体灵敏度超过94%，为临床提供了替代肝穿刺活检的可靠工具。 绘云生物产品矩阵中的另一大亮点是新生儿先天性胆道闭锁风险筛查试剂盒：采集新生儿足跟血干血斑进行出生筛查，已有研究验证其灵敏度达100%，特异度大于98.8%，展现了绘云生物创新精准诊断技术在疾病极早期干预中的巨大价值。 绘云生物的居家便捷干血斑检测方案还吸引了众多关注基层医疗与健康管理的观众。观众通过体验干血斑采样，直观感受到专业的实验室检测如何便捷链接至家庭场景。 双向聚力破壁 赋能精准诊疗普惠 CACLP与CCDLM两大展会已落幕，绘云生物不仅让更多人了解到旗下覆盖疾病早期风险评估-辅助临床诊断-病情疗效动态监控的一站式、个性化、智能化慢病精准管理产品矩阵，更推广了一种以质谱代谢组学检测为核心、以AI技术为工具、以普惠为目标的健康管理新范式。 在这背后，是绘云生物创始团队多年来在质谱代谢组学领域的深度耕耘与对AI+医疗健康的前瞻布局。 （绘云生物近年重磅科研成果） 从2017年成立至今，绘云生物在创始人、国际知名代谢组学专家、欧洲科学院院士贾伟教授带领下，构建了两大核心技术资产：全球领先的基于质谱的代谢组学标准化分析技术平台、数据量已超40万人份并还在不断增长的全球性大型临床表型组学数据库。 一方面可持续助力绘云生物代谢组学科研突破，发现疾病特征性生物标志物与相关机制；另一方面可推动科研成果转化，例如筛选疾病核心代谢标志物来打造体外诊断试剂盒、以海量临床数据训练和优化AI模型开发辅助诊断软件，孵化出融合微观精准检测与全局智能分析的产品。 （绘云生物质谱代谢组学+AI体外诊断产品） 随着医疗健康产业迈入精准化、智能化、个性化阶段，绘云生物也与时俱进，不断优化技术方案，让基于质谱代谢组学+AI的精准诊断技术突破应用壁垒，落地为可提供具有明确临床增益如无创替代有创检测、疾病极早期预警和分期风险评估等的创新体外诊断产品，满足临床与大众健康新需求。 （绘云生物科研服务） 凭借扎实的研发与转化能力，绘云生物获评为国家高新技术企业、深圳市“专精特新”企业等，并设立了院士（专家）工作站、博士后创新实践基地，旗下绘云医学检验实验室全部项目通过质谱法获得CNAS认证，打造从技术研发、产品生产到检测服务的全链条精准标杆。 如今，借助CACLP、CCDLM等业内重要产品技术交流平台，绘云生物拓宽与国内外医疗机构、科研院所及产业链伙伴的联系，加快旗下无创精准产品与检测方案整合进更广泛的临床路径与健康管理场景中，一步步落实“精准检测，触手可及”的医疗普惠化愿景。
绘云生物智能肝纤维化分级评估系统获国际顶刊Cell Reports Medicine验证
全球首个基于代谢组学转化的肝纤维化临床质谱试剂盒——绘云生物肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415）核心技术获Cell Reports Medicine验证，“确诊”特异性全面超越FIB-4和目前临床常用检测方法。 全球慢性肝病负担日益沉重，代谢相关脂肪性肝病（MASLD）影响全球约38%人口，我国慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染人数约8700万。 肝纤维化是发展为肝硬化乃至肝衰竭的关键病理进程，其早期、准确分期对于指导治疗、改善预后至关重要。 虽然肝穿刺活检是“金标准”，但其有创性、取样误差等限制了临床应用。因此，开发高精度、无创的替代诊断工具，是临床亟待解决的难题。 2026年3月31日，香港大学医学院/上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授（绘云生物创始人、欧洲科学院院士）、宁波大学医学院特聘研究员谢国祥博士（绘云生物联合创始人、首席科学家）以及香港中文大学消化疾病全国重点实验室Vincent Wong教授团队联合多家临床中心在Cell Reports Medicine（ IF: 10.6）发表最新研究成果，正式公布基于绘云生物核心技术开发的Met-FIB诊断模型临床验证数据。 本研究共纳入4,284名受试者，涵盖CHB与MASLD两种病因，所有病例均经肝活检确诊。研究证实，Met-FIB模型在所有纤维化分期（显著纤维化、进展期纤维化、肝硬化）的诊断准确性上，均显著优于传统的FIB-4指数、FibroScan（瞬时弹性成像）以及其他多种血清学指标（如APRI、NFS、BARD评分）。 亮点1：智能肝纤维化分级评估系统核心算法 Met-FIB是绘云生物肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒及配套AI软件LiveForest®的核心技术基础。该模型在FIB-4参数基础上，创新性整合通过代谢组学发现的两种关键小分子代谢物——酪氨酸（Tyrosine）和牛磺胆酸（Taurocholic acid），并采用先进的TabPFN机器学习算法构建六指标诊断体系。 这一技术突破源于绘云生物二十余年代谢组学科研积累，依托全球首个且数据量最大的临床表型组学数据库，通过自主研发的Q300代谢芯片技术筛选验证，最终锁定酪氨酸（Tyr）与牛磺胆酸（TCA）作为核心代谢标志物。 绘云生物临床表型组学数据库 酪氨酸反映肝细胞代谢功能障碍，牛磺胆酸通过激活肝星状细胞促进纤维化进程，两者结合FIB-4经典参数，实现了从"临床指标"到"机制驱动"的跨越。 亮点2：“排除”与“确诊”能力双优 （1）在CHB患者中（验证队列729例）： 显著纤维化（≥S2）：排除敏感性96.3%，确诊特异性85.4%。 进展期纤维化（≥S3）：确诊特异性高达98.6%。 肝硬化（S4）：确诊特异性98.8%。 图注：验证队列2中Met-FIB与两个代谢物及FIB-4的ROC和AUPRC值比较 （A-D）ROC曲线；（E-H）对应的AUPRC值（柱状图）。 分别展示：（A、E）CHB患者与对照组的鉴别； （B、F）显著纤维化与早期纤维化的鉴别； （C、G）进展期纤维化与非进展期纤维化的鉴别； （D、H）肝硬化与非肝硬化纤维化的鉴别。 数据呈现95%置信区间。统计显著性：*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001。 缩写：ROC，受试者工作特征曲线；AUPRC，精确率-召回率曲线下面积；CHB，慢性乙型肝炎；Tyr，酪氨酸；TCA，牛磺胆酸；FIB-4，纤维化-4指数。 （2）MASLD患者中（验证队列304例）： 显著纤维化（≥S2）：排除敏感性93.9%，确诊特异性90.2%。 进展期纤维化（≥S3）：确诊特异性100%（队列3）和98.0%（队列4）。 当FIB-4敏感性仅16.1-18.2%时，Met-FIB仍保持35.5-61.8%的敏感性，同时维持98%以上特异性。 （3）临床辅助诊断性能全面优于常规检测方法： vs FIB-4：在MASLD队列中，对于进展期纤维化Met-FIB敏感性提升2-3倍，灰区比例从47.7%降至18.1%。 vs FibroScan：Met-FIB对进展期纤维化的确诊特异性更高（98.0% vs 84.8%），可作为弹性成像的“守门员”，有效减少假阳性。 vs APRI/NFS/BARD：在敏感性与确诊特异性上全面优于传统评分系统。 图注：Met-FIB与各对照指标在队列1-4中的诊断性能比较 蓝色圆圈：排除敏感性；红色圆圈：确诊特异性；灰色条带：灰区比例。FibroScan采用单一截断值方法。确诊特异性（100%）基于有限样本（见灰色圆圈）：APRI≥1.500（队列4，n=2）；FIB-4≥3.250（队列4，n=6；队列3，n=5）。由于无样本超过确诊截断值（队列4肝硬化APRI>2.0），特异性不可计算。 缩写：CHB，慢性乙型肝炎；FIB-4，纤维化-4指数；APRI，天冬氨酸氨基转移酶与血小板比值指数；AST/ALT，天冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶比值；NFS，NFS，非酒精性脂肪性肝病纤维化评分；BARD，BMI-AST/ALT比值-糖尿病评分。 （4）跨病因普适性：FIB-4、APRI等传统指标在CHB与MASLD中往往需要采用不同的诊断阈值，而Met-FIB采用统一截断值体系，在两大病因中均表现良好，无需依据病因调整阈值，临床应用更为简便。 这项重磅研究与绘云生物的商业化产品形成了完美的“研-产”闭环。 （1） 核心技术指标完全一致：本研究所筛选并验证的两个核心代谢标志物——酪氨酸（Tyr）和牛磺胆酸（TCA），正是绘云生物肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415）的核心检测指标。该试剂盒是国内首个基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，同时准确定量实现肝纤维化/肝硬化风险辅助评估的体外诊断产品。 （2） 研究数据强力背书：本研究的大规模、多中心临床验证数据，为绘云生物试剂盒的临床效能提供了来自独立科研团队的、最高等级的循证医学证据。研究表明，结合了这两个代谢物的模型，能显著提升对肝纤维化的“确诊”能力，这与绘云产品定位的、针对高风险人群和需明确分级患者的临床价值点高度契合。 （3）方法学同源：论文中明确指出，代谢物的检测使用了绘云生物的高通量代谢组阵列Q300技术平台，该平台具备严格的标准化流程和优异的重复性，确保了数据的精确与可靠。这进一步印证了绘云生物从检测技术到标志物选择的全链条创新实力。 绘云生物，作为全球领先的代谢组学技术创新公司与临床转化平台，始终致力于将前沿的代谢组学科研成果转化为惠及大众的临床诊断产品。 公司依托自主知识产权的精准定量代谢组学技术，构建了从标志物发现、方法开发、到试剂盒注册报批及产业化的完整体系。绘云生物的肝纤维化与肝硬化风险检测试剂盒正是这一体系的成功典范，目前已获得中国NMPA批准上市（注册号：粤械注准20232401415），服务于国内数百家医疗机构。 此次Cell Reports Medicine文章的发表，不仅是对酪氨酸和牛磺胆酸作为肝纤维化核心标志物价值的国际认可，更是对绘云生物以临床价值为导向的研发路径和产品力的有力证明。随着这项研究成果的传播与应用，绘云生物的肝病精准诊断解决方案将为更多肝病患者带来更早、更准、更无创的诊疗体验。 科学研究的突破，最终是为了照亮临床实践的道路。顶级期刊的背书，让绘云生物在肝病无创精准诊断领域的步伐更加坚实。未来，绘云生物将继续深耕代谢组学，推动更多创新诊断产品落地，为“健康中国”贡献科技力量。 本研究由香港大学医学院/上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授、宁波大学医学院特聘研究员谢国祥博士以及香港中文大学消化疾病全国重点实验室Vincent Wong教授作为共同通讯作者完成。 香港大学医学院陈沅苑博士和杨天标博士为本文共同第一作者。 参考文献：Chen Y, Yang T, Chen T, et al. A metabolite-augmented FIB-4 machine learning panel achieves superior liver fibrosis staging in chronic liver disease. Cell Reports Medicine, 2026. 原文链接：https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00143-6